部分的な半月板切除などの現在の治療は、これらの症状を短期間で緩和するが、安定性の低下および膝の生体力学の変化の結果としての早期の変形性関節症につながる. したがって、メニスカスの組織工学は、この問題を克服するための代替治療様式を提供することができる. 成長因子、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)の存在下または非存在下で、メノニカス細胞を正常酸素(〜21%酸素)または低酸素(〜2%酸素)条件下でポリ-L-乳酸足場上で培養し、. t = 4週間で、構築物の組織学的切片は、すべての群においてコラーゲンおよびグリコサミノグリカン(GAG)の存在を示した. 免疫組織化学的染色は、すべての群においてコラーゲンIの存在を示し、低酸素状態で培養された群ではコラーゲンIIを示した. 培地中のbFGFは、培養条件にかかわらず、細胞数/構築物を25%有意に増加させた. GAG /構築物については、正常酸素状態で培養された構築物と比較して、低酸素状態およびbFGF(2倍)で培養された構築物において相乗的増加が観察された. 圧縮試験は、正常酸素状態で培養された構築物と比較したときに、低酸素状態およびbFGFで培養された構築物の緩和弾性率および粘度係数の相乗的増加および瞬間弾性率の相加的増加を示した. 全体的に、これらの結果は、bFGFおよび低酸素がメニスカス細胞がGAGを産生し、in vitroで組織工学メニスカス構築物の圧縮特性を改善する能力を有意に高めることができることを実証する. キーワード:膝半月板、組織工学、低酸素症、bFGF、PLLA、相乗作用膝半月板の無血管部分への傷害は治癒せず、患者への著しい疼痛、腫脹および運動範囲の喪失をもたらすことがある. メニスカスの全部または一部を除去するための現在の関節鏡的治療は、これらの症状を緩和するが、妥協した安定性および膝バイオメカニクスの変化の結果としての早期変形性関節症につながる(MaletiusおよびMessner、1996). メニスカスの機能的組織工学は、この問題を克服するための代替治療様式を提供し得る. 軟骨組織工学実験に必要な高い細胞数を得るために、細胞は、通常、10%ウシ胎仔血清(FBS)を補充した標準ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)培地中で複数回継代培養し、. しかしながら、これらの細胞の増殖は、表現型の損失をもたらし、細胞コラーゲンIIおよびCOMP発現の急速な低下をもたらす(AllenおよびAthanasiou、2007; DarlingおよびAthanasiou、2005; GunjaおよびAthanasiou、2007b).
グルタミン 市販 オススメ ナツ 映画研究者は、三次元アルギン酸ゲル中で細胞を培養し、二次元表面コーティング上に細胞を播種し、増殖培地に増殖因子を添加することによって、遺伝子発現の損失を回復させるためにいくつかのビヒクルを用いた(Allenら. 、2008; BenyaおよびShaffer、1982;ダーリンとアタナシオウ、2005;ガンジャおよびアタナシオウ、2007b; Martin et al. これらの技術は、COMPおよびコラーゲンIのようなマーカーの効果を逆転させるのに概ね成功している。しかしながら、コラーゲンII発現の逆転は特に困難であった. 近年の研究は、低酸素圧(低酸素)がメニスカス細胞(MC)および関節軟骨細胞(AC)の表現型の維持および増強を補助し得ることを示唆している(Adesidaら. 、2001; Murphy and Sambanis、2001; Schererら. 、2004)、低酸素誘導性因子-1アルファ(HIF-1)およびSOX-9の発現の増加. これらの転写因子は、コラーゲンII合成において重要な役割を果たす(Adesidaら. さらに、インビボでは、軟骨組織は、血液供給の欠如が軟骨細胞の低酸素環境(1〜8%)を生じる低酸素状態に存在する(Haselgroveら. この実験で使用された組織工学的戦略は、低酸素条件下のメラニン細胞をポリ-L-乳酸(PLLA)足場上で培養することによってインビボ状態を模倣することを目的とする. 直接圧縮および静水圧のような生理学的に関連する他の負荷環境も、文献で研究されており、3-Dレベルで得られる有益な結果が得られている(Elder and Athanasiou、2008; Mauckら. 低酸素に加えて、我々はまた、いくつかの異なる機能を有する遍在性増殖因子である塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)がPLLA上の細胞外マトリックス(ECM)産生に影響を及ぼすかどうかを調べた(Fernig and Gallagher、1994; Nugent and Iozzo、2000)足場を構築し、細胞播種された構築物の最終的な生体力学的特性に影響を及ぼす. bFGFは、肋軟骨細胞およびMCにおいてグリコサミノグリカン(GAG)合成を促進し、その表現型を維持するのを助けることが示されている(Adesidaら.グルタミン 市販 オススメ ナツ 歌bFGFはまた、軟骨組織工学ならびに間葉系幹細胞の軟骨分化のために使用される無血清培地の規則的な成分でもある(HobenおよびAthanasiou、2007; Hofmannら. したがって、この実験の目的は、bFGFおよび低酸素がMC播種-PLLA足場のマトリックスおよび機能特性に影響するかどうかを調べることであった. bFGFおよび低酸素症の個々の適用は、構築物の生化学的および圧縮的な生体力学的特性を増強し、それらの組み合わせが相加的または相乗的効果をもたらすであろうという仮説が立てられた. 以前に記載されたプロトコールを用いて、屠殺後12時間未満の8匹の骨格的に成熟したニュージーランド白ウサギの外側および内側の半月板の無血管部分から細胞を得た(Gunjaら. 手短に言えば、半月板組織を膝関節から無菌的に収穫し、滅菌細胞培養フードに移した. 細胞を次に翌日ウサギからプールして動物の変動性を減少させ、血球計数器を用いて計数した. 次いで、細胞を、20%FBSおよび10%ジメチルスフロキサイドを補充したDMEM中、80℃で1ヶ月間凍結させた. 細胞を、T-225フラスコ上で、化学的に規定された培地中で約25%コンフルエントにプレーティングした. L-プロリン40g / mL、デキサメタゾン100nM、ペニシリン/ストレプトマイシン/ファンギゾン1%、50μg/ mL、アスコルビン酸-2-リン酸、100μg/ mLピルビン酸ナトリウム、1% ITS +および1%FBS. 実験で使用した細胞を、トリプシン/ EDTAを用いて90%コンフルエンスで継代し、血球計数器で計数した. 市販のPLLAシート(Biomedical Structures Warwick、RI)から、円筒形の2mmの厚さおよび3mmの幅の不織PLLA足場を、3mmの真皮パンチ. 製造業者によって決定された足場の密度は、平均分子量100kDa、気孔率約95%、結晶化度45-55%、および繊維直径25mを有する60mg / ccであった(Allen and Athanasiou、2008).グルタミン 市販 オススメ ナツ ユン次にそれらをリン酸緩衝化生理食塩水(PBS)で2回洗浄し、以前に0でコーティングした12ウェルプレートの個々のウェルに収容した. 播種する前に、培養培地を交換し、継代した細胞を100万細胞/足場の密度で足場に注入した. 12ウェルプレートをインキュベーター内のオービタルシェーカー(80rpm)上に3日間置いた. 次いで、プレートを軌道シェーカーから取り出し、細胞をPLLA足場に接着させ浸潤させるために、静置培養にさらに2日間置いた. 第1群の構築物を、37℃、5%CO 2および約21%O 2(正常酸素、bFGF群なし)でインキュベートしたインキュベーター内に収容し、. 第2群の構築物は同じインキュベーターに収容された。しかし、培地に5ng / mlのbFGF(正常酸素、bFGF群)を補充し、. 用量は、メニスカス細胞培養のための利益を示した先行文献に基づいて選択された(Adesidaら. 第3群の構築物は、5%CO 2、93%N 2および2%O 2(低酸素、bFGF群なし)のカスタムガス混合物を含むBillups-Rothenbergモジュラーインキュベーターチャンバー(Billups-Rothenberg、Del Mar、CA). 2%O 2の酸素濃度は、低酸素環境を模倣し、軟骨基質合成を増強するために以前から使用されている(Coyleら. 滅菌脱イオン水を用いてチャンバーを加湿し、チャンバー全体を正常酸素組成物を収容する通常のインキュベーターに入れた. 第4グループの建築物は同じインキュベーターに収容されていた。培養培地に5ng / mlのbFGF(低酸素、bFGF群)を補充し、.グルタミン 市販 オススメ ナツ クツBillups-Rothenbergインキュベータで使用されたカスタムガス混合物を、各媒体交換中に3日ごとに1回フラッシュした. t = 4週目に、各群からの2つの試料をHistoPrepを用いて凍結し、次いで14mで切断した. GAG分布を決定するために、サフラニンOおよびファストグリーン染色を用いた(Rosenberg、1971). Picro-sirius red染色を用いて、コラーゲンの存在を定性的に決定した(Battlehnerら. コラーゲンIおよびコラーゲンIIの分布は、Biogenex i6000オートステイナー. 簡単に述べると、切片化した試料を冷アセトン(4℃)中で20分間固定し、IHC緩衝液. ペルオキシダーゼ活性のサンプルをクエンチするために、過酸化水素/メタノールを30分間添加した. 次いで、サンプルをウマ血清(Vectastain ABCキット)でブロックし、. 次いで、スライドをマウス抗COL1(1:1000希釈)(Accurate Chemicals、Westbury、NY)またはマウス抗COL2(1:1000希釈)(Chondrex、Redmond、WA)抗体と共に1時間インキュベートした. 次いで、二次マウスIgG抗体(Vectastain ABCキット)を30分間添加し、Vectastain ABC試薬およびDAB(Vector Labs、Burlingame、CA)を用いて8分間発色させた. t = 0(播種後5日)およびt = 4週間で、試料を50mMリン酸緩衝液(pH = 6)中の125μg/ mlのパパインで一晩65℃で消化した. ピコグリン細胞増殖アッセイキット(Invitrogen、Carlsbad、CA)を用いて、各サンプル中の全DNA含有量を決定した. 総GAGを、Blyscanグリコサミノグリカンアッセイキット(Pietilaら. 修飾クロラミン-Tヒドロキシプロリンアッセイを用いて、構築物中の総コラーゲンを決定した(Woessner、1961).グルタミン 市販 オススメ ナツ 歌各グループからのサンプルの粘弾性圧縮特性を、以前に記載された設定(Allen and Athanasiou、2006)を用いてt = 4週間で試験した。. 手短に述べると、10%、20%および30%の歪みでの段階的な応力緩和試験を設計し、構造体の高さを決定した後に実施した. 各試験から得られたデータを、MATLABを使用して、標準的な線状固体の段階的な粘弾性応力緩和溶液. (Allen and Athanasiou、2005)得られたパラメータを、各ひずみレベルの瞬時弾性率(Ei)、緩和弾性率(Er)および粘度係数()に変換した. 低酸素状態とbFGFとの相互作用中の全効果が個々の状態よりも大きい場合、相乗的な特性の増加が観察された. 相互作用中の合計効果が個々の効果の合計と同等であった場合、相加的な増加が観察された. 定量的な生化学的および生体力学的データを、2方向分散分析(ANOVA)を用いて比較した。. 有意差が認められた場合、Tukeyの事後検定を実施して群間の特異的差異を決定した. 相乗効果が群間で観察されたかどうかを確認するために、2元ANOVAの相互作用項も用いられた(Slinker、1998). t = 4週の形態学的分析は、すべての群において半透明の軟骨様マトリックスの存在を示した. コンストラクトは、足場分解の目に見える兆候がなく、培養期間にわたって構造的完全性を保持した. 培養条件(p = 0)について構築物直径および厚さについて有意差は観察されなかった. コラーゲン染色は、bFGFに暴露された群の構築物全体にわたって均一であったが、染色は他の群の構築物の周辺に限定された. GAG染色は、低酸素条件下で同時に培養された構築物中に観察されるGAGの散在したポケットを有する構築物の周辺に濃縮され、bFGF.グルタミン 市販 オススメ ナツ 楽天すべての構築物は、コラーゲンIに関して陽性に染色された(データは示されていない). コラーゲンII染色は低酸素に曝露された構築物中で拡散し、酸素正常状態で培養された構築物には存在しなかった. t = 4週で、構築物の湿重量は、bFGFで培養した群で有意に高かった(p = 0. 成長因子処置のための同じ時点での乾燥重量に有意差は観察されなかった(p = 0. t = 4週では、bFGFに曝露された構築物において細胞数/構築物が有意に増加した(p = 0. したがって、低酸素状態は、PLLA構築物のメニスカス細胞増殖速度に影響しなかった. 値は、酸素正常状態では15 7 g、低酸素状態ではbFGF群なし、低酸素状態では21 3 g、bFGF群では無かった. 具体的には、非bFGF処置群(〜8 2 g)と比較した場合、GAG /構築物は、低酸素+ bFGF群(17 5 g)において少なくとも2倍高かった. さらに、bFGFを含まない正常酸素状態で培養された構築物と比較した場合、bFGFによる低酸素状態で刺激された構築物についての総GAG含量において相乗的増加が観察された. 粘弾性試験は、3種類の歪みレベル(10%、20%、30%)で行い、瞬時弾性率、緩和弾性率、粘性係数を各ひずみレベルで測定した. 各株レベルで、低酸素およびbFGFに暴露された構築物は、非増殖因子対照群と比較して有意に高い瞬間弾性率、緩和弾性率、および粘性係数を有することが見出された. 例えば、30%のひずみでは、低酸素+ bFGF群の緩和弾性率および瞬時弾性率はそれぞれ、対応する正常酸素圧bFGF対照群の値よりも約35%および50%高い31 kkおよび80 kPaであった.グルタミン 市販 オススメ ナツ ユン低酸素+ bFGF群の同じ株における粘度係数は205〜58kPaであり、正常酸素血症bFGF群より約38%高かった. さらに、瞬間弾性率の増加が認められ、緩和弾性率およびすべてのひずみレベルでの粘度係数が相乗的に増加することが確認された. 漸増応力緩和曲線から得られた圧縮特性は、各ひずみレベルでのGAGおよびコラーゲン含量と相関していた. 30%株において、単変量回帰分析は、瞬間弾性率とGAG /構築物との間に有意な相関を示した(p 2 = 0. 緩和弾性率とGAG /構築物とを相関させると、同様の結果が得られた(p 2 = 0. この研究は、膝半月板組織工学のための低酸素およびbFGFの潜在的利益を実証している. 生化学的含量は、低酸素およびbFGFに曝露された構築物についての総GAG含量の相乗的増加で増強された. 構築物の圧縮特性もまた増加し、低酸素およびbFGFの両方に曝露された構築物について観察された瞬時弾性率の相加的増加および緩和弾性率および粘度係数の相乗的増加. コラーゲン含有量/構築物の総量に有意差は認められなかったが、低酸素に曝露された足場および低酸素とbFGFとの組み合わせは、酸素正常群には存在しなかったコラーゲンIIのびまん性の染色を示した. まとめると、これらの結果は、増殖因子および酸素濃度がメニスカス細胞がin vitroで関連するECMを産生する能力を有意に高めることができることを示している. 骨格的に成熟した半月板の内側領域の細胞は、軟骨形成様の表現型を誘導し得る無血管低酸素張力環境に存在する. 、2007)研究は、低酸素条件下で、MCがSOX-9発現を制御するHIF-1を発現することを示した(Adesidaら. 、2007)、これはアグリカンおよびコラーゲンII遺伝子発現の調節に関与している(Kypriotouら. この実験では、低酸素条件下で培養された構築物においてGAGの有意な増加が観察され、アグリカンおよびデコリンおよびビグリカンのような硫酸化GAG鎖を有する他のプロテオグリカンの産生の増加が示唆された. さらに、IHCデータは、コラーゲンII産生が、低酸素構築物におけるコラーゲンI産生と比較して増強されたことを示した.グルタミン 市販 オススメ ナツ 楽天以前の実験では、主に軟骨細胞様細胞からなるメニスカスの内部無血管部分が、単層の間に急速に脱分化し、非常に低レベルのコラーゲンIIを発現することを示した(Gunja and Athanasiou、2007b). したがって、この研究で観察されたコラーゲンIIの増加は刺激的であり、コラーゲンIIの翻訳後プロセシングが示唆されている(Koivunenら. 、2007)コラーゲンIは、処理された総コラーゲンが同じままであっても、低酸素条件下で増加した. 低酸素状態下の側方および中間メニスカス細胞はまた、低酸素症の8時間および24時間後にTGF-1遺伝子発現をアップレギュレートすることが示されている(Hofstaetterら. TGF-1は、これまでメニスカス細胞におけるGAG合成の強力な調節因子であることが示されている(Pangborn and Athanasiou、2005; Uthamanthil and Athanasiou、2006). 軟骨細胞において、TGF-1は、細胞外シグナル調節キナーゼ依存性シグナル伝達経路およびプロテインキナーゼC経路を介したグルコース輸送を加速することによってGAGの合成に直接影響を与えることが示されている(Shikhmanら. さらに、低酸素症およびTGF-経路も相乗的に機能することが示されている(Sanchez-Elsnerら. 、2001)、SOX-9経路を補完し、メニスカス細胞播種スカフォールド上のGAG産生を増強することができる. さらに、低酸素およびbFGFの存在下で、正常酸素対照よりもGAG含量に相乗的な増加が観察された. これらの結果は、bFGF単独またはbFGFおよび低酸素の存在下での3-D MC凝集体におけるGAG / DNAの増加を示す以前の研究を基礎にしている(Adesidaら. bFGFはメニスカス細胞を単層で可塑状態に維持し、軟骨形成刺激に対してより応答性にする能力を有することが知られている(Adesidaら. さらに、bFGFはまた、プロテインキナーゼC活性を介して細胞内Ca 2+レベルを調節する上で重要な役割を果たす(Peluso、2003). 細胞内Ca 2+レベルの変化は、様々な細胞外マトリックス分子の遺伝子発現およびタンパク質合成に影響を及ぼす下流シグナル伝達経路に影響し得る(Wicksら. 血管の文献では、低酸素とbFGFとの組み合わせは、転写因子NF-Bを活性化し(p65)、正常酸素レベルよりもリン酸化されたマイトジェン活性化タンパク質キナーゼERK1 / 2を増加させることによってフィブリン凝塊中のヒト微小血管内皮細胞による管形成を誘導することが示されている(Kroonら. 通常、炎症経路に関連するNF-Bもまた、分化した軟骨細胞において活性化されることが示されている(Uliviら. これは、低酸素およびbFGFの組み合わせが、この実験で使用された分化MCにおいて、GAGおよびコラーゲンIIなどの軟骨マーカーを増強することに関与する可能性があることを示唆する.グルタミン 市販 オススメ ナツ ウェンディこの研究はまた、培地中のbFGFが、低酸素および正常酸素群の両方について細胞数/構築物を増加させることを示した. この増加は、おそらく、チロシンキナーゼ活性を有する膜貫通表面受容体を介して媒介される(Klagsbrun and Baird、1991). 他のグループでも、MC(b)のためのbFGF(Pangborn and Athanasiou、2005)、線維芽細胞(Basilico and Moscatelli、1992)、軟骨細胞(Chuaら. bFGF処理が、外側半月板からの線維芽細胞様細胞を介した内側半月板からの軟骨細胞様細胞の選択的増殖をもたらすかどうか、またはそれらが増殖し、両方の細胞型を増殖させ、軟骨刺激. 将来の研究では、細胞型の影響を分離するために内外の半月板細胞を別々に調べなければならない. 内および外半月板細胞は、SOX-9およびコラーゲンIの遺伝子発現の急激な変化を伴う低酸素処置とは異なって応答することが知られている(Adesidaら. メニスカス構築物の圧縮特性は、低酸素の存在下でbFGFに暴露されたときに増加し、緩和弾性率および粘度係数の相乗的増加および瞬間弾性率. この研究では、瞬間弾性率、緩和弾性率、および粘性係数は全て、GAG /構築物と強く相関していることが見出された. GAGは、水分子を組織内に引き付け、構造全体の剛性を高める負に荷電した粒子である(Sweigart and Athanasiou、2001). コラーゲン/構築物ではより弱い相関が観察され、瞬間弾性率、緩和弾性率、および粘性係数. 、1994)、この実験では引張試験を行っていないが、圧縮特性と比較して、ヤング率や極限引張強さなどの引張特性でコラーゲンとのより強い相関が存在すると仮定している. 粘性係数とGAGとの間の弱いが有意な相関もまた観察されたことに注目することは興味深い. この結果は、GAGによって生成される高められた静電気力を介して説明することができ、これは今度は流体の流れを阻害し、その構造を挙動においてより粘稠にする.グルタミン 市販 オススメ ナツ ユン全体として、これらの結果は、bFGFと低酸素張力(2%O 2)を組み合わせて、インビトロで組織工学メニスカス構築物のマトリックスおよび機能特性を相乗的に増強することを実証する. 具体的には、対照と比較した場合、低酸素およびbFGFに暴露された群において、GAG含量、コラーゲンII含量、および細胞数/構築物における有意な増強を観察することができた. 今後の研究では、静水圧(Gunja and Athanasiou、2007a)や直接圧縮(Mauckら. 、2003)を、低酸素+ bFGFと共に使用して、システム間の潜在的な相乗効果をさらに活用し、メニスカス構築物の全体的な機能特性を天然の値に向けてさらに高めることができる. さらに、以前に関節軟骨構築物で使用されていた官能指数などの機能的評価技術を用いて、天然メニスカス組織との工学的メニスカス組織類似性を予測することができる(Sanchez-AdamsおよびAthanasiou、2009). この研究は、NIH R01 AR47839Adesida AB、Grady LM、Khan WS、Hardingham TEによって資金提供された. 培養ヒト半月板細胞のマトリックス形成表現型は、線維芽細胞増殖因子2を用いた培養後に増強され、さらに低酸素によって刺激される. [PMCフリー記事] Adesida AB、Grady LM、Khan WS、Millward-Sadler SJ、Salter DM、Hardingham TE. ヒト半月板細胞は低酸素誘導性因子-1アルファを発現し、細胞凝集培養物中の低酸素張力に応答してSOX9を増加させる. Battlehner CN、Carneiro Filho M、Ferreira Junior JM、Saldiva PH、Montes GS. 膝蓋腱腱炎部位瘢痕および正常対照における細胞外マトリックス線維の組織化学的および超構造的研究. 分化した軟骨細胞は、アガロースゲルで培養すると、分化したコラーゲン表現型を再発現する. Chua KH、Aminuddin BS、Fuzina NH、Ruszymah BH. ヒト血清補充を用いた基本線維芽細胞増殖因子:ヒト軟骨細胞増殖の増強および軟骨再生の促進.グルタミン 市販 オススメ ナツ ユキノ線維芽細胞増殖因子およびその受容体:組織増殖、形態形成および修復を制御する情報ネットワーク. [PMCフリーの記事]ガンジャー・ニュージャージー、Uthamanthil RK、Athanasiou KA. [PMCフリーの記事]ハンセン・U、シャンケ・M、ドン・C、イオナニディスN、ハッセン・プルークJ、ゲーレーク・T、クルツB. 線維芽細胞増殖因子による骨端増殖板軟骨細胞におけるDNAおよびタンパク質合成の刺激. 2007 Hofmann S、Knecht S、Langer R、Kaplan DL、Vunjak-Novakovic G、Merkle HP、Meinel L. Hofstaetter JG、Wunderlich L、Samuel RE、Saad FA、Choi YH、Glimcher MJ. 全身性低酸素症は、膝関節軟骨における構造タンパク質および成長因子の遺伝子発現レベルを変化させる. 線維芽細胞増殖因子の存在下で増殖させたウサギ肋軟骨細胞のコンフルエントな培養による硫酸化プロテオグリカン合成. ヒト胚性幹細胞の低酸素軟骨分化は、軟骨タンパク質合成および生体力学的機能を高める. 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新聞切抜き、写真の一部、劇場のチケット、封筒の破片など、通常互いに関連していない様々な素材を単一の面に貼り付けることによって芸術作品を構成する技術. 不規則または予期せぬ並置で多様な要素または断片の集まりまたは出現:実験的演劇は突然のシーンシフト、長いモノログ、音楽の間奏、スラップスティックのコラージュです. 一見無関係な一連のシーンや画像、あるシーンや画像から突然に、そして遷移なしで別のシーンや画像に移動するフィルム.
コラージュを作る:アーティストは古い写真、漫画の数字、電話番号をコラージュしてユニークな作品にしました. 1915 20;フランス語、コラージュペースト、グルー(ギリシャ語のkla)+と--age -ageRelated formscol lag ist、nounDictionary. com unabridged Random House Unabridged Dictionaryに基づいて、Random House、Inc. 2018Britishこのようにして作られた乾燥したグラウンド組成物に並置され、貼り付けられた紙、布、写真、およびその他のオブジェクトから構成されたコラゲナーナの芸術形式の辞書の定義。ギリシャ語kollaCollins英語辞典 - Complete&Unabridged 2012 Digital Editionウィリアム・コリンズ・ソンズ&カンパニーからの無関係なスタイルの統合されたFormscollagist、nounC20:フランス語、コラーからスティック、. 1979年、1986年HarperCollins Publishersフランスのコラージュからの1998年、2000年、2003年、2005年、2006年、2007年、2009年、2012年1919年、古フランス語コラーから「グルー」へ、ギリシャ語kollaから.
この画期的な技術は、超強力な体の彫刻治療のために超音波、高周波、真空療法を組み合わせています. それは脂肪吸引のための簡単で非常に効果的な非外科的代替物であり、結果としてセンチメートルの損失. 超音波は脂肪とセルライトを正確に標的にし、強力なエネルギーエネルギーパルスを脂肪に伝達します. 高周波は組織のより深い層を加熱するためにエネルギーを使用し、脂肪細胞のサイズを縮小し、コラーゲン産生を促進し、血流を増加させる. 真空療法は血液循環、リンパ排液を改善し、下層の脂肪層を平滑化し、弾力性を高める. 効果的な脂肪除去、セルライト減少、ボディシェーピング、および皮膚締め付けのために、3つのモダリティーが相乗的に働く. 注:この手順は奇跡の労働者ではなく、余分な体脂肪(肥満)をたくさん取り除きたい人のためではありません。. 代わりに、それはダイエットと運動によって助けられていない余分な脂肪の領域を分離した人のためのものです. しかし、それは外科手術の欲求がないが、問題領域での控えめな減少を望んでいる患者にとっては完璧です. 超音波は実際に何を意味しますか?キャビテーション理論モノポーラ/トリプラ/バイポーラ無線周波数理論真空+キャビテーション+高周波皮膚の悩みよく聞かれる質問Q:治療前に何をする必要がありますか?Q:治療中に何が起こりますか?Q:治療後に何をすべきですか? Q:どの治療が最も効果的なのですか?Q:結果から何が期待できますか?Q:各治療の期間は?Q:回復期間はありますか?Q:リスクはありますか? Q:治療法はどれくらい必要ですか?Q:治療法は手頃ですか? Q:いろいろな人が違うのですか?Q:IPLとRFを一緒にすることはできますか?Q:月経中に女性の患者に超音波RF治療を受けさせないように助言する理由は何ですか? Q:この禁忌は何ですか?超音波は実際に何を意味しますか?超音波とは、音の周波数. 超音波キャビテーションハンドピースは、振動している間は聞こえない音を作り出します. 超音波キャビテーションの結果は脂肪細胞が脂肪蓄積のために体の環境から破壊され除去されるためです. キャビテーション理論超音波キャビテーション技術は、局所的な治療領域にのみ集中した音波エネルギーを向けることができるため、脂肪細胞膜に影響を及ぼす何千もの微視的な崩壊によって皮下の脂肪細胞を選択的に破壊することができます. 脂肪組織(脂肪細胞膜)が破壊された後、脂肪は細胞間の間質液に放出され、酵素的に代謝されてグリセロールと遊離脂肪酸になる.
水溶性グリセロールは新エネルギー生成に使用される循環系に移動し、不溶性遊離脂肪酸は肝臓に入り、他の単純脂肪酸と同様に分解する. コラーゲン 脂肪 キャビテーション 効果 ナチュラルアズーロ単極/三極/二極無線周波数理論無線周波数は、3つのモードのいずれか、またはその組み合わせで送信できます。単極、三極または双極. 各モードでは、皮膚と脂肪の選択的治療のために異なるパターンと異なる深度でエネルギーを供給する特定の電極を使用します. 無線周波数は、キャビテーション処理によって以前に破裂した大脂肪顆粒の代謝を助け、トリグリセリドの排泄および皮膚の締め付けを強制する. 大部分のRFエネルギーはより深い真皮層に入り、皮膚の真皮層を厚くさせ、しわの深さを減少させ、皮膚を輪郭を持ち上げたままにしておく. 元のコラーゲンタンパク質は、無線周波数が皮膚を刺激する結果として、新しいコラーゲンタンパク質を増加させるように強化される. 具体的には、これらの電流:既存のコラーゲン繊維を直ちに短くすることにより、即時の皮膚締め付け/持ち上げ効果を提供する. 線維芽細胞を刺激して新しいコラーゲンおよびエラスチン繊維を産生させ、それによって別個の皮膚締め付け効果を提供する. 脂肪細胞を刺激して脂肪を血流に放出させ、それらの多くを物理的に損傷する(脂肪細胞は線維芽細胞または他の組織細胞と比較して非常に脆弱な細胞である). Vac + Cavitation + Radio Skin Tighteningの作用超音波、高周波RFおよび真空技術を組み合わせて使用すると、より深い脂肪細胞への直接的なアクセスが大幅に増加し、脂肪細胞を超音波および局所熱の生成から高速活性状態にする、効果的な血液循環が起こる. この真皮内の局所的な血液循環の増加は、たるんだまたは老化した皮膚の緊張を引き締める. この真空吸引は、脂肪細胞をさらに溶解し、ミトコンドリアの細胞の完全性を強化し、血液およびリンパ循環を代謝の利点で強化する. よくある質問Q:治療前に何をする必要がありますか?治療開始の3日前に、クライアントは1日に少なくとも2リットルの水を飲むように勧められます. これは、超音波と高周波波が皮膚の表面の下で水分子を標的とすることができるようにするためであり、利用可能なものが多いほど治療が成功する. まず、深い協議が行われ、その間に治療計画について話し合い、あなたのニーズに合わせて調整します. 次に、超音波ハンドピースは、脂肪細胞を液化することによって輪郭化および/または平滑化したい領域上に体系的に移動される.コラーゲン 脂肪 キャビテーション 効果 類語次いで、無線周波数ハンドピースは、皮膚の上層を通って真皮に電波を送信する標的領域上をゆっくりと回転させ、皮膚表面を焼くことなく真皮を摂氏40〜45度に加熱する. あなたの肌は、治療された領域でますます暖かく感じるでしょうが、通常はそれほど不快ではありません. 治療が不快になって、別の領域に移動できるかどうかを私たちに知らせることは重要です. 真空ハンドピースは、その領域を通る血液循環を増加させ、リンパ排液を促進するために使用される. 超音波キャビテーションと無線周波数および真空吸引を組み合わせることで、脂肪細胞を減らし、ゆるやかな皮膚を若返らせ、締め付けます. Q:最良の結果を得るために治療後に何をすべきですか?治療後最大3日間、少なくとも2リットルの水を飲む. アルコールは、脂肪除去の前にアルコール代謝を優先させ、結果を妨げる可能性があるため、肝臓が脂肪を取り除くのを防ぐことができます. あなたが日焼けしなければならない場合、超音波&RFセッションの前に少なくとも3日間は行わないでください. あなたのお肌に潤いを与え、潤いを与えてくださいQ:最も効果的なのはどの部分ですか?A:腹部、太もも、脇の下、臀部、臀部は最も一般的に治療される領域です。. Q:その結果から何が期待できますか?A:肌の若返り、セルライトの減量、体の輪郭を描くことで、表皮層の表情を改善します. ほとんどのクライアントは、最初のセッション後には周縁部の減少を経験し、毎回の訪問後には特に3回目以降の治療の結果が増加する.コラーゲン 脂肪 キャビテーション 効果 サプリ結果は、異なる組織構造、治療領域、年齢、代謝、投薬、およびホルモンの変化を有する人によって異なることがある. あなたは最大12週間脂肪の代謝を続けます。つまり、ほとんどの人が後の人生で新しい脂肪細胞を作っていないので、その損失は永久に. この手順では、皮膚内の線維芽細胞にコラーゲンを産生するように促すRadio Frequency Therapyが含まれているため、以前よりもしっかりとした滑らかな皮膚が残されます. Q:各治療期間はどのくらいですか?A:治療は、治療する体の部位によって15〜45分です. Q:この治療に関連するリスクはありますか?A:この治療法は非侵襲性であり、禁忌がなければ実際のリスクはほとんどありません. Q:どのように多くの治療が必要ですか?A:患者は最初の治療後に結果を見ることができます. これは、体重と周囲の大きさ、年齢、ホルモンバランス、薬物療法、およびあなたの希望する目標に依存します. あなたのプログラムに含まれている食べている提案を取り入れることで、必要と思われる治療の数が減ります. Q:治療は手頃ですか?A:治療のコストは、治療する面積や面積によって異なります. Q:人によって異なる結果が出るのですか?A:はい、一般的に言えば、油性肌は乾いた肌より良い結果を示します. 乾燥した肌は、超音波とラジオ周波数の波が作用する水分子が少なく、弾力性が低く、壊れにくいため、肌の保湿や水分保持は治療前にお勧めします. コラーゲン 脂肪 キャビテーション 効果 期間Q:顧客はIPLとRFを一緒にすることができますか? A:7日間のIPL治療後にRFを行う方が良い. Q:月経中に女性の患者に超音波RF治療を受けさせないように助言するのはなぜですか?A:月経中には、あなたの体は治療に対してより敏感かもしれません. ストレッチマークを取り除くことはできますか?A:RF治療ではストレッチマークは削除されませんが、. RFエネルギーは、壊れた古いコラーゲンを再構築し、周囲を改善し、色素沈着を軽減するのに役立ちます. Q:この治療で体重を減らすことは可能ですか?A:脂肪沈着を減らしているため、体重の減少が見られるかもしれませんが、体重減少の治療ではありません. ダイエットの提案は、あなたの治療プログラムを通じてフォローすることが推奨され、脂肪預金の除去と体重の減少が強化されます. Q:禁忌は何ですか?急性または伝染性の疾患または皮膚病状、創傷または傷跡を有する個体. 心臓病、ペースメーカーまたは電気的プロテーゼのようなインプラント装置癲癇またはMSを有する個体.
L-カルノシン、栄養成分、アンチエイジング補助食品 L-カルノシンとは何ですか?カルノシンは、2つのアミノ酸、ヒスチジンおよびアラニンからなる小さな自然発生ジペプチドです. それは比較的高い いくつかの身体組織の濃度であるが、特に 骨格筋、心筋、神経組織、および脳内. L-カルノシンの機能とは何ですか?長年にわたり、カルノシンは補足的なチャートを登っています 強力なアンチエイジング栄養素として人気があります. しかし、カルノシンの正確な生物学的役割は よく理解されていますが、多くの研究によれば、驚くべき老化防止作用を含む強力で特異的な抗酸化作用があります. カルノシンは放射線損傷から保護し、心機能を改善し、創傷を促進することを数多くの動物実験が示している ヒーリング. このユニークなジペプチドは水溶性であると考えられている 細胞膜を酸化的損傷から保護するビタミンEに対応. さらに、神経伝達物質(神経系の化学的メッセンジャー)として作用するようであり、. L-カルノシンは、そのために「抗老化栄養素」として宣伝されている 加齢誘発性物質の形成を阻害するのに好ましい効果 「高度糖化最終生成物」(AGE). グリコシル化は、砂糖 分子はタンパク質に結合し、それらの正常な代謝を遮断する タンパク質の架橋をもたらす機能. 言い換えると、 AGEsは、異常な、架橋した、酸化されたタンパク質であり、 細胞機能の喪失、ゲノムの完全性および老化の加速に関与する.
グルタミン 賞味期限 英語 名刺 例さらに、研究室の研究では、それが老化細胞を活性化させることができることが示されている(分裂細胞のライフサイクルの終わり) 細胞の正常な寿命を回復させ、延長する. L-カルノシンの利点どのようにあなたに利益をもたらすことができますか?L-カルノシンの利点は完全には達成されていません Carnosineは、糖尿病、白内障、腎不全、および神経障害に関連する合併症に有益であるかもしれないことを予備研究に基づいて研究した. L-カルノシンはまた、皮膚の老化を遅らせ、しわを最小限にし、皮膚の弾力性の崩壊を助ける. それは、アテローム性動脈硬化症、関節炎および白内障の予防において有益であり得る 形成. カルノシンは、アルツハイマー患者の脳に見られる物質であるベータアミロイドによって引き起こされる細胞の損傷を減少させ、予防することを示している. 加えて、それを根絶する手助けをする能力を持っているようです 消化性潰瘍および胃癌に関連する生物(ヘリコバクター・ピロリ). それは体から特定の重金属をキレート化するのに役立ちます(キレートは引き抜くことを意味します). 脂質過酸化を遅らせ、細胞膜を安定化させることによって脳の老化プロセスを保護します。. カルノシンは、加齢に関連する疾患を予防し、治療してもよい 以下のような症状があります:神経学的変性細胞老化(細胞老化)眼球の架橋損傷タンパク質の産生筋萎縮性腺循環障害赤血球コラーゲンの架橋LDLコレステロール酸化DNA染色体損傷高度糖化最終生成物(AGEs)の形成仕様項目仕様外観オフホワイトまたはホワイト粉末HPLC識別基準物質メインピーク保持時間特定回転+20. 3%総好気菌数100CFU / gMold&Yeast未満100CFU / gEより少ない. ColiNegativeSalmonellaNegativeShelf life:2 yearsスタンダード:社内標準パッケージサイズ:20kgs / drumStorage:乾燥した場所でしっかりと閉じてください.
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"L.K.L.K、イギリス"私は今2ヶ月間Perfectilを使用しており、私の肌、特に私の髪に非常に大きな違いを見ました. 私の髪も非常に脆く、今はとても太く、とても速く成長しています。私の髪の毛がどれほど強くなったか.コラーゲン 摂取 髪 ツヤ ない"Ms S Freckleton、United Kingdom"こんにちは、このメールを書いて、Perfectilがいかにすばらしいのか教えてください. 私は非常に強い薬を服用しなければならず、長い間、私は髪の毛をたくさん失っていました。私は丸薬から専門シャンプーまですべてを試し、小さな財産を費やし、結果は得られませんでした. その後、あなたの製品を見つけて数ヶ月間それを試してみました。私の髪は前よりもいっそういっそう健康的です. 私はこの製品が私にとって奇跡であると言いたかったので、私はいつもそれを取っていきます. "Mrs A Mappleback、United Kingdom"私は過去2ヶ月間Perfectilを使用しています. 私はまた、ジムに週に3回行くつもりですが、私は私の肌にこのような光る輝きを見たことはありません. "イギリスのK Brown氏"初めてPerfectilを購入しましたが、その結果に最も感心しています. "イギリスのSダン夫人"私はあなたの素晴らしい髪とビタミンを爪についてあなたに前に書きました. まあ私は約6ヶ月間それらを取って、私の爪は素晴らしいです、ほとんど彼らの前にとても弱い彼らに追いつくことはできません. 私の爪はそれほど良いことはありませんでした。彼らは長くて頑張っていて、絶え間なくファイリングする必要があります!」イギリスのCヒューズ氏「私のPerfectilヘア&ネイル錠剤がどれほど素晴らしいか. 私の髪は完全に変化していて、今ははるかに厚く、毎日服用していますので、とても喜んでいます。ありがとう. "イギリスのヒューズ夫人"私は最初にPerfectilを約1年半前に使い始めました。結果を信じることができませんでした. ありがとうございます "ミス・スミス、イギリス"私は45歳で閉経を経験しており、過去2/3年間続いています. 私はPerfectilを皮膚の髪と爪のために始めなければならないことが私に示唆されました. 私は30錠の2パック目ですが、私は髪の毛の厚さが改善していることに気付きました.コラーゲン 摂取 髪 ツヤ くし"イギリスのBlanchard夫人"私は、あなたの製品Perfectilがいかにすばらしいかを伝えるために書く必要があると感じました。. 私は今、約4ヶ月間Perfectilを服用しており、私の髪と爪に大きな違いが見られました. 私の髪は太くなってきていて、素敵に成長しているように見えます。そして、かなりのタロンではありませんが、美しく成長しています. "Mrs Rムーニー、イギリス" Perfectilは本当にうまくいってくれました. 私の髪は脆く、いつも壊れていました。なぜなら、冬は普通はそれをプレートに入れておいて、これは私の髪に痛みをかけることができるからです. しかし、私はPerfectilを服用して以来、私の髪は劇的に改善され、より強く、健康的な輝きを持っています. それはまた、私の爪が成長するのを助け、私の友人とパートナーがコメントしたすばらしい輝きを私の肌が持っています. I 'は、誰にもお勧めdは!!!!!「ミス・C Ezekiels、イギリス」私は1ヶ月Perfectilを使用していると私はそれが本当に私の髪の質を助けたことをとてもうれしく思います. "Mr R Mishra、英国"過去数年の間、私の肌は以前と変わったものではありませんでした. 私は一週間前にPerfectilを試みることに決めました。そして、私の肌に加えられた違いは、ほとんど瞬間でした. 私の髪もより良い状態にありますので、ありがとう! 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"Mr M Brett、United Kingdom"こんにちは. 、アラブ首長国連邦は、」私は今65だと私の肌はとても良いです、私は髪の良い頭を持っている、と私はいつも、長く強く、素晴らしい見て、私の爪にほめされています. 言うまでもなく、これはPerfectilを使うことによるものなので、誰もがそれらを取ることを勧めます. 、イギリス "私は16歳で、最近あなたのビタミン製品の一つ、PERFECTILを服用し始めました。そして、彼らはどれくらい良いのかを言いたかったのです!私は短期間に服用していました。私の爪の状態、私の肌や髪も健康的に見える.コラーゲン 摂取 髪 ツヤ レディース私は弱い髪や爪、そして肌の状態が悪いので、過去に大きなトラブルを抱えていたので、あなたの製品が私にどのように役立ってくれてどうもありがとう. "Ms C B、英国"親愛なるVitabiotics、約2年前、私の爪が割れ始め、涙があり、本当に見苦しい. 私は、非常に高価な多くのクリームを試してみましたが、約1年前にスーパードラッグのPerfectilが見つかりました. Perfectilを6週間しか服用しなくても、私の爪ははるかに強くなり始め、分裂と壊れを止めました. 言うまでもなく、私は結果ビットに興奮して、私はtは日が私の爪にコメント誰かなしで行くと思うドン、と私は彼らがいる限り、そして強力な彼らがそうであるように成長して得ることができた方法を求めて. あなたがPerfectilの売上高が過去6ヶ月間に増えたに違いないと確信しています。私は非常に多くの人にオススメしています。セールスアシスタント、友人、家族. ところで、私の髪と肌はあまりにも悪くない - 私は60歳以上だと考えている!! "イギリスのB Brooks夫人" Vitabioticsの親愛なる人、私は数ヶ月間あなたに書きたいと思っていましたが、私はあなたのすばらしい製品PERFECTIL. 私は約6ヶ月前にこれらの錠剤を服用し始めましたが、今はそれらなしではできません. 私はPerfectilを試してみることにしました。そして、私は肌がピンクで柔らかく、今までに一番長い爪があり、私の髪は太くて、. これは私が今までこの製品に関する会社に書いた最初の手紙なので、あなたはそれが私の気持ちを公正に反映しているのを見ることができます.
おそらくあなたはコラーゲンサプリメントを使用したか、またはあなたの髪、肌または爪の健康を改善するのに役立つゼラチンの形態をとったことがあります. しかし、あなたはコラーゲンの種類が異なっていることを知っていますか。コラーゲンは水以外にも体内で最も豊富な物質であり、皮膚、腱、骨の構成要素であることを知っていましたか?. タイプ1と3は一緒に摂取することができ、皮膚、筋肉、骨の健康、髪と爪の成長と維持をサポートします*. コラーゲンタイプ2タンパク質は、軟骨および関節における体液および機能を構成する. タイプ2のコラーゲンサプリメントは、適切な吸収を確実にするために、タイプ1およびタイプ3とは別に取るべきです*. コラーゲンタイプ1&3には、皮膚、筋肉、骨の機能と維持に不可欠な19種類のアミノ酸(タンパク質)が含まれています. これらのタイプは、線維芽細胞(結合組織中の細胞)および骨芽細胞(骨を作る細胞)によって産生され、. これらのタイプのタンパク質には、グリシン、プロリン、アラニン、およびヒドロキシプロリンが含まれる. コラーゲンの最高レベルで見出されるアミノ酸をグリシンにすると、私たちの体が自然に産生するよりもセリンが多くなります. 研究は、理想的な代謝プロセスを達成するためにグリシン補充の必要性を示唆している1. グリシンから合成され、関節および腱の機能に重要な非必須アミノ酸をプロリンにするコラーゲンの安定性に必須の役割を果たす2Hヒドロキシプロリンアミノ酸タンパク質の生合成に用いられるアミノ酸3コラーゲン2型は軟骨細胞軟骨の細胞間マトリックス)、軟骨内の液体様の充填物. コラーゲンが体内ですでに自然に発生している場合は、コラーゲンを補うのはなぜですか?時間の経過とともに、体が自然に生成するコラーゲンの理想的なレベルは、.
コラーゲン 食べ物 吸収 サプリ 使い方コラーゲン線維が壊れたり、もはや再生しなくなり、皮膚の表面に収縮作用をもたらす. 減少したコラーゲン2型の減少効果はあまり明白ではなく、しばしば気付かれないか、または老化プロセスのために正常と考えられる. *非必須アミノ酸で構成されているにもかかわらず、理想的なレベルの天然コラーゲンの供給は需要を満たすことができません. 食べることによって余分なコラーゲンを得ることは可能ですが(ゼラチン状肉などの動物性製品、鶏の茎のような骨の軟骨、家禽由来の皮膚など)、一部の人は体をサポートするのに十分なほど魅力的でないか、要件. 髪、肌、爪、骨のコラーゲンタイプ1&3午前中にジュースやビタミンCサプリメントを摂取するために使用. コラーゲンタイプ1と3は:細い線としわを最小限に抑える*弾力性を向上させる*骨のマトリックスをサポートする(骨の36%はコラーゲンタイプ1と3で構成されています)*弱くまたは傷んだ爪のベッドを修正*細かい髪を丈夫にし、 *循環を改善する*リーンマッスルを作り、睡眠中に脂肪を燃やすのに役立つグリシンの生産を促進*コラーゲンを補うことで皮膚の水分を28%、マイクロ溝を26%、肌の柔軟性を19%向上* NeoCell Productsヒント関節と軟骨のサポートのためのコラーゲンタイプ2空腹時に就寝時に抱く使用方法. コラーゲンタイプ2:軟骨細胞のタンパク質の50-60%を関節軟骨細胞のコラーゲンの85-90%まで増加させるポップ膝を減らす*背中、顎および関節をサポートすることができる*グルコサミン、コンドロイチンおよびヒアルロン酸を含む高品質のコラーゲンあなたが探しているものが分かれば、簡単に吸収するために必要なタイプのサプリメントを簡単に作ることができます. 加水分解されたコラーゲンサプリメントは、錠剤、カプセル、粉末、または美味しい咀嚼物の形でご利用いただけます!コラーゲンサプリメントの提案世界最大のコラーゲン会社であるNeoCell社の新シリーズのプレミアムコラーゲンベースの製品をご紹介します。. 彼らのコラーゲン製品はすべて、草で飼育され、ホルモンおよび抗生物質を含まないフリー・レンジの牛からの医薬グレードのウシ・コラーゲンに由来します. グルテン、小麦、大豆、乳糖、でんぷん、トウモロコシ、酵母、人工フレーバーを含まない.
臨床的外傷、飢餓または長期間にわたる激しい運動などのストレスの状況では、血液中のグルタミンの濃度はしばしば実質的に低下する. グルタミンまたはグルタミン前駆体、例えば分岐鎖アミノ酸の提供は、腸機能、罹患率および死亡率、および臨床研究における免疫細胞機能のいくつかの局面に有益な効果を有することが見出されている. また、耐久性のあるアスリートで自己報告された病気の発生率を減少させることも見られている. これまでのところ、長期にわたる激しい運動の後に起こる一時的な免疫抑制の間に、免疫系のどの局面がグルタミン摂食によって影響されるかに関する確かな証拠はない.
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